ARVO 2025 重磅 | 全氟己基辛烷引领干眼症治疗新革命
视觉与眼科研究协会(ARVO)年会由视觉与眼科研究协会(ARVO)组织,于2025年5月4日至8日在美国德克萨斯州奥斯汀举行。视觉和眼科研究协会(ARVO)年会是世界上最大的眼科和视觉研究人员聚会,吸引了来自75个国家的11,000多名与会者。汇集来自世界各地的11,000多名顶级眼科和视觉研究人员和临床医生,共同探索前沿的基础和临床科学。
在美国视觉与眼科研究协会年会（ARVO 2025）上，全氟己基辛烷（Perfluorohexyloctane）作为干眼症治疗领域的创新药物，成为会议讨论的焦点之一。其独特的作用机制、显著的临床疗效及多维度应用前景吸引了全球眼科专家的关注。
创新机制与疗效验证
全氟己基辛烷是首个直接针对泪液蒸发过强型干眼症（Evaporative Dry Eye Disease, EDED）的药物，通过形成稳定的超分子膜覆盖于泪膜表面，显著减少泪液蒸发并改善脂质层质量。
关键研究支持：刘祖国教授团队在蓝光诱导的小鼠MGD模型中证实，全氟己基辛烷可有效减轻眼表损伤、改善睑板腺开口堵塞，并抑制炎症因子表达。
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临床数据：两项关键III期临床试验（GOBI和MOJAVE）显示，患者使用后第15天即出现症状缓解，第57天角膜染色评分和眼干严重度显著降低。
针对特定患者群体的优势
全氟己基辛烷在合并睑板腺功能障碍（MGD）及皮肤疾病（如痤疮、银屑病）患者中表现出了巨大的应用潜力：
MGD相关干眼：全氟己基辛烷可穿透睑板腺溶解黏性分泌物，恢复腺体功能，与物理治疗（如睑板腺按摩）联合应用效果更佳。
皮肤疾病共病：张慧教授团队的研究指出，痤疮患者因皮脂腺异常更易并发MGD，而全氟己基辛烷通过改善睑酯代谢和泪膜稳定性，成为此类患者的优选方案。
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安全性及长期耐受性
尽管部分患者可能出现短暂视力模糊或眼部刺激（发生率1%-3%），但其不含防腐剂的配方显著提升了安全性和舒适度。
真实世界数据：会议披露的长期随访研究显示，全氟己基辛烷的耐受性良好，未报告严重不良事件，支持其作为慢性干眼症的长期治疗方案。
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全球应用进展
眼科治疗：干眼症领域的突破
临床应用：全氟己基辛烷滴眼液已成为治疗睑板腺功能障碍（MGD）相关干眼症的重要产品。其通过在泪膜表面形成单分子层，减少泪液蒸发并改善脂质层质量，显著缓解干眼症状。2023年5月，美国 FDA 批准其用于干眼症，同期 AAO指南将其列为推荐。
市场动态：国内企业如君隽未来基于全氟己基辛烷独特性质，已成功开发出缓解干眼的氟碳润眼液。全球市场规模预计将随患者需求增长而扩大，预计到 2030年，中国干眼市场规模将达16亿美元。
未来发展方向
医药领域的深度拓展
适应症扩展：除干眼症外，全氟己基辛烷在术后干眼、眼部疲劳等领域的临床试验正在推进，未来可能覆盖更广泛的眼表疾病。
联合疗法：与抗炎药物、免疫调节剂（如环孢素）的协同使用将成为趋势，以提升治疗效果并减少单一药物的副作用。
技术创新与替代品研发
长效制剂：开发缓释型全氟己基辛烷制剂，减少用药频率，提高患者依从性。
市场与政策协同
新兴市场渗透：在亚洲（如中国、印度）等干眼症高发地区，推动全氟己基辛烷产品推广力度，扩大干眼人群可及性。
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会议亮点
ARVO 2025通过专题报告和海报展示，进一步巩固了全氟己基辛烷在干眼症治疗中的核心地位：
临床转化价值：从基础研究到真实世界应用的多维度证据链，验证其作为一线疗法的潜力。
跨学科影响：结合环境因素和共病管理，推动个体化治疗策略的发展。
ARVO 2025专题报告和海报展示
全氟己基辛烷的突破性进展不仅为患者提供了更精准的治疗选择，也为眼科药物研发树立了创新标杆。
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关于君隽未来
君隽未来（江苏）生物医药有限公司创立于2021年，总部位于南京市江北新区生物医药谷。公司以“生命进化的倒计时”为核心使命，由973国家重大专项首席科学家、中华医学会权威专家、MIT全球高被引科学家等人才领衔，致力于开拓未来医学中的关键技术及先进材料。
当前，公司正着力打造自主创新的微环境药物平台及其氟碳人造组织液核心原料，广泛用于治疗氧稳态失衡、氧化应激引起的各类损伤及炎性疾病。该平台瞄准国家卡脖子产业空白及重大战略需求，现已衍生出安替菲®通用型人造血液、傲赋明®人造泪液、芙洛灵®导光凝胶、创面敷料等Best-in /First-in-class特色医疗管线，以及面向消费市场的眸迪®氟碳润眼液、隽®功效护肤系列产品。
相关科研成果“基于生物材料为载体的纳米药物基础研究”获教育部科技进步一等奖，临床前研究联合南京大学、首都医科大学、北京友谊医院等多家机构发表于国际一流刊物《Biomaterials》，多个产品现已进入临床验证/注册申报阶段。
